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福鼎市机械秒表接地电阻测试仪仪表外校仪器校准

更新时间:2020-12-25 信息编号:325308788
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  • 品牌其它
  • 关键词仪器标定,仪器校准,仪器检测,压力表
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福鼎市机械秒表接地电阻测试仪仪表外校仪器校准
仪器标定 仪器校准 仪器检测 压力表 千分尺 万用表

产品详情

产品名千分尺,万用表,电子秤,压差计 面向地区福建 品牌其它
类型其它量程0-500mm精度1mm
显示方式数显式用途长度额定电压6V
加工定制使用方式手持式重量1 Kg
外形尺寸1 mm  

福鼎市机械秒表接地电阻测试仪仪表外校仪器校准

摘 
要:本文主要从波长准确度和重复性、温度准确度、检定用标准物质、测量重复性、线性误差、交叉污染等方面阐述半自动生化分析仪与全自动生化分析仪在计量检定中的异同之处。
关键词:生化分析仪
计量 检定 半自动 全自动
 
1.引言
生化分析仪近年来发展十分迅速,从手动、半自动、自动到今天的大型全自动分析仪,已广泛应用于各领域,尤其在药品、水质、食品和医学临床分析等行业。对生化分析仪的要求.通常是分析方法多、测试项目多、样品及试剂用量少。即、快速、微量、耐用,自动化程度高。从医学角度看,在临床应用方面。生化分析仪主要用来对人的血液和其他体液中的各种生化指标如血红蛋白、胆固醇、转氨酶葡萄糖、尿素、尿酸、钙等十几个至几十个项目进行分析。生化检验给医生提供了病人的综合信息。所以生化分析仪已经成为临床分析中常用的检验仪器之一,从乡卫生院到大型医院无一不配备有生化分析仪器。
由于生化分析仪的广泛应用以及对临床诊断的重要性.因此对生化分析仪的检定就显得尤为重要。我国已经于1996年颁布并实施了JJG464—1996《生化分析仪》国家计量检定规程。
2.生化分析仪的原理与分类
生化分析仪是根据物质在紫外可见光区产生特征吸收光谱和朗伯-比尔定律的原理,用未知浓度的样品同已知浓度标准物质进行比较或根据摩尔吸光系数方法,来进行定量分析的仪器。朗伯-比尔定律的表达式如下:
A
= -logτ = abc
式中 :A 为物质吸光度 ;τ为物质的透射比;a为物质的摩尔吸光度系 数 ;b为光路长度 ;c为物质的浓度

仪器主要由光源、单色器(光栅或滤光片)、流动吸收池、检测器和显示系统组成。光源发出的光经单色器或滤光片后成为单色光,照射在被测溶液上。被检物质对这一单色光有吸收作用,使单色光的能量减弱。通过检测器可以测出这一
变化。从而测得溶液的吸光值。经计算即可得到被测物质的浓度。
检定规程根据分光原理把仪器分为两类;分光式(光栅式或棱镜式)和滤光片式(干涉滤光片或吸收滤光片)。每一类又根据技术水平的性能不同分为
A、B、C三级。
但通常医疗系统更习惯于根据自动化程度的高低来进行分类,即半自动生化分析仪与全自动生化分析仪。虽然同为生化分析仪器,二者在检定过程中,有相同的地方,也有诸多不同之处。
3.
两种生化分析仪在计量检定中的相同之处
根据近几年我省生化分析仪的计量检定情况来看,发现无论是半自动还是全自动仪器,都无法完全按照国家检定规程来进行检定。例如波长准确度、重复性及中心波长、半宽度、吸收池温度等检定项目都无法开展。具体情况如下:
3.1波长准确度、重复性的测试
因为在实际操作中存在种种问题,一方面生化分析仪的光源灯不能随意拆卸,
光源灯调试复杂.一般应由技术人员进行。
另一方面对于大多数生化分析仪来说,氧化钬滤光片.标准干涉滤光片不能插入。即便能够插人也打开机盖,拆下流动比色池,这样很容易损坏机器。用户也不愿意我们检定人员随意拆卸仪器。由于大多数生化分析仪没有连续波长,只有仪器所使用的固定波长。所以在仪器上直接进行波长的测试是不可行的。还有带宽的测定,也是拆下仪器的滤光片(或滤光轮)才能进行测试.
基于以上几个方面原因,仪器波长准确度和重复性的测试实际操作困难,难以实施。
3.2温度准确度的测试
生化分析仪为了适应不同的测试需要,一般有三种温度要求,分别为25℃
、30℃、37℃,对温度的测试,规程要求使用一个准确度为的温度计对仪器的流动比色池温度进行测试。看起来这项测量简单,但实际操作起来很困难。因为流动比色池是密封的,一般放在机器内部,要想测试打开机盖取出流动比色池,换上一个开口的比色杯,然后把温度探头插入其内进行测量。但这样测量容易损坏仪器,可操作性不强。
4.
两种生化分析仪计量检定的不同之处
由于近年来生化分析仪发展迅速,我国1996年颁布JJG464—1996《生化分析仪》检定规程所制定的检定项目与方法已明显滞后。其中大部分项目只适合半自动仪器,而不适于全自动分析仪器。具体如下:
4.1
所使用的标准物质不同
半自动生化分析仪所用标物,即为国家标物中心生产的BW2125型生化线性标物、吸光度标物和杂散光标物。分别检定仪器的线性误差、交叉污染、吸光度准确度和重复性、杂散光等。
而对于全自动生化分析仪如奥林巴斯、日立、贝克曼、雅培等型号,如果简单地将半自动生化标准物质直接像病人样本一样放在仪器上检测,结果是无法直接得到我们所需的吸光度值。即使它能通过间接的方法计算出吸光度值,也会因为使用的试剂有修正而使吸光度值不够准确。因此,对于这几种全自动生化分析仪的检测不能采用常规的半自动生化分析仪测量方法。为此,国家标物中心于2005年又专门研制了全自动生化分析仪标准物质BW-3125,该套标物完全不同于半自动生化标物,它直接测定某一具体项目的浓度而非吸光度。目前主要测试两个代表项目:葡萄糖和丙氨酸氨基转移酶。通过检测这两个项目浓度的准确度、重复性以及线性、交叉污染等,来判断仪器是否符合要求。
4.2
测量重复性的方法不同
半自动仪器是在340nm波长下测量吸光度为0.5的溶液5次,计算5次测量值的极差即为重复性;全自动仪器则是在340nm和505nm波长下使用2号健康人血清标准物质,分别测量葡萄糖和丙氨酸氨基转移酶六次,取测量结果的相对标准偏差为仪器的重复性。
4.3
测量线性误差方法的不同
半自动仪器仅要求测定氯化钴系列标准溶液在505nm波长下的吸光度,计算出线性误差,全自动仪器则要求同时测定两个波长(340nm和505nm)下的线性相关系数。
4.4
交叉污染项目的测量
半自动生化分析仪由于采用的是流动比色池,因此在测量多个样品时,如果不注意清洗比色池就很容易造成交叉污染,影响测量结果。全自动生化分析仪则避免了这个问题,因为仪器在测量完毕每一个样品时,会自动对通道进行清洗,然后进入下一个样品的测量。由此,交叉污染项目的检定,对于半自动仪器尤为
重要,但对全自动仪器则完全可以省去。
5
总结
综上所述,我们不难看出,虽然半自动和全自动生化分析仪器在测量原理上相同,但检定方法却相差很大。随着科学的进步,仪器性能的提高和应用范围的不断扩大,原来检定规程中的技术指标和检定方法已相对落后或不能涵盖新型仪器,因此希望计量部门能尽快探索出更科学、更合理、方便可行的检定方法,以适应医疗机构及医疗设备快速发展的需要。


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